摘要： 做試管嬰兒遺傳性疾病可篩查出來嗎？目前生殖技術的提升，已經解決了一些遺傳病篩查問題，可以有效的甄別100多種遺傳類疾病的檢測，那就是第三代試管嬰兒技術，今天主要給大家做一下試管嬰兒...

做試管嬰兒遺傳性疾病可篩查出來嗎？目前生殖技術的提升，已經解決了一些遺傳病篩查問題，可以有效的甄別100多種遺傳類疾病的檢測，那就是第三代試管嬰兒技術，今天主要給大家做一下試管嬰兒遺傳性疾病篩查詳解。

　　先進的生殖醫學研究已將人類生殖的自我控制推向新的極限。全世界遺傳性疾病有 4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種。

　　第一代的試管嬰兒技術，解決的是因女性因素引致的不孕;第二代的試管嬰兒技術，解決因男性因素引致的不育問題;而第三代試管嬰兒技術所取得的突破是革命性的，它從生物遺傳學的角度，幫助人類選擇生育最健康的后代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。這就是第三代試管嬰兒技術，即試管嬰兒移植前遺傳診斷技術。

　　PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即種植前基因診斷,也就是第三代“試管嬰兒”。主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

　　全世界遺傳性疾病有 4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種

　　第三代試管嬰兒是如何篩查遺傳疾病的?

　　第三代試管嬰兒相較于第一代、第二代，它的過程中加入了診斷步驟，大體過程是，通過促排卵和體外授精一次培養出多個胚胎，在將這些胚胎移植到母體子宮前，先從每個胚胎取少量細胞進行檢測，也就是對胚胎的染色體或基因進行篩查，只有合格的胚胎才能被移植，不合格的、有遺傳基因的胚胎將被淘汰。第三代試管嬰兒技術不僅保障了胚胎的質量度，利于胚胎的著床、妊娠，大大提高了試管嬰兒的成功率，而且經過基因篩查的胚胎，能更好地繼承父母最優秀的遺傳基因，避免遺傳疾病，使寶寶更健康、更優質。

好了，關于做試管嬰兒遺傳性疾病可篩查出來嗎？試管嬰兒遺傳性疾病篩查詳解就到這里了，祝大家都能迎接一個健康的寶寶。