摘要： 現如今，試管嬰兒技術已經發展了出第一代，第二代，第三代技術。第三代試管嬰兒技術是最新的技術，又稱為胚胎植入前遺傳學診斷，指的是在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質進行分析、診斷，從而篩選出...

現如今，試管嬰兒技術已經發展了出第一代，第二代，第三代技術。第三代試管嬰兒技術是最新的技術，又稱為胚胎植入前遺傳學診斷，指的是在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質進行分析、診斷，從而篩選出健康胚胎進行移植，防止遺傳疾病的傳遞。那么，第三代試管嬰兒到底可以避免哪些遺傳疾病呢？ 

三代試管嬰兒技術到底能避免的遺傳疾病有哪些？

1、 地中海貧血

地中海貧血在廣東省、廣西省、海南等地是多發地區。如果父母兩人都患有地中海貧血，那下一代是地中海貧血的概率非常大。如果患有這種病，醫生會建議通過三代試管技術來進行助孕。現在通過三代試管嬰兒技術中的PGD技術能篩查出正常健康的胚胎，從根本上避免下一代身上也攜帶地中海貧血癥。

2、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現相同病患，且發病與性別無關，男女都可發病，患者與正常人婚配，所生子女的發病危險率是50%，故不宜生育。

3、常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGT對后代進行篩選，但由于技術的高難度和高成本，目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGT診斷標準。而染色體疾病絕大多數都可以通過PGT篩選出健康的胚胎。

4、唐氏綜合癥

據臨床統計，高齡產婦生下唐氏綜合癥可能性比較高，但最佳育齡期產婦也有可能生下唐氏兒。患兒的主要特征是智力低下，體格發育遲緩和面容特殊。三代試管PGS技術可通過對移植前染色體的篩查，避免懷上唐氏兒。三代試管是完全可以避免唐氏綜合癥的技術。

5、X連鎖顯性遺傳病 　　

這類遺傳疾病，顯性致病基因在x染色體上，患者中的女性多于男性。女性患者與正常男性婚配，子代無論男女，均有50%患病幾率。而男性患者和正常女性所生的子代中，男孩全部正常，女孩全部患病。這種情況的話，就可以通過第三代試管嬰兒篩選出男胚胎移植，懷上男孩，可以保證是健康寶寶。 　　

6、X連鎖隱性遺傳病 　　

這類遺傳病的隱性致病基因，位于x染色體上，患者多為男性。男性患者與正常女性婚配，所生男孩全部正常，但女孩均為攜帶者，攜帶者不發病但成年后依然存在生育問題，有可能生下患病后代。若女性攜帶者與正常男性婚配，所生兒子有50%的幾率是患者，女兒全部正常。 　　

常見的有血友病A/B、紅綠色盲、進行性肌營養不良等，這類疾病，可以根據男女患病情況不同，通過第三代選擇男孩或女孩來避免疾病。 

7、多基因遺傳病 　　

這類遺傳疾病發病原因復雜，遺傳幾率高，子代無論男女發病幾率都遠超10%，危害比較嚴重。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。 

雖然沒有辦法篩查所有的遺傳疾病，但第三代試管嬰兒經過發展，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種之多，如腎上腺發育不良、唐氏綜合征、先天性白內障、血友病、腦積水、智力發育遲緩、色盲等。是遺傳疾病、不孕不育家庭的不二之選則。希望有這類生育問題的家庭，都能順利好孕，寶寶健健康康的。