摘要： 中國21三體有可能發生在三代試管之后嗎？在國內做了三代試管后還有可能出現21三體綜合征嗎？問題描述我和丈夫結婚以來一直沒有孩子，主要是因為染色體異常。胎兒之前自然懷...

在國內做了三代試管后還有可能出現21三體綜合征嗎？

問題描述

我和丈夫結婚以來一直沒有孩子，主要是因為染色體異常。胎兒之前自然懷孕后也出現過21三體。沒辦法，我只能放棄懷孕。我近期有計劃在中國做試管嬰兒，聽說三代試管可以執行染色體篩查。手術后是否有可能出現21 三體？

在三代試管之后，21三體仍然是可能的。一般來說，經過三代試管PGD篩查后，可以很大程度上避免染色體異常，但不能100%保證胚胎。不會出現染色體異常，而且有些小的畸形不容易被發現，所以在三代試管篩查之后仍然存在染色體異常的風險，導致21三體。

三代試管染色體異常也會發生

三代試管技術采胚胎移植前利用PGD技術檢查基因和染色體篩去除有問題的基因和染色體，盡可能保證生出健康的孩子，但也有21三體不能完全排除，具體原因如下：

1、技術：如果程序不嚴格、技術不夠、或者操作不當，都可能導致染色體異常。有時醫院技術人員臨床經驗不足，可能會導致松懈。最終導致胚胎異常；

2、不良的生活習慣：胚胎發育過程中仍有可能出現染色體異常和突變。懷孕后的一些不良生活習慣也可能導致染色體異常和21三體，這可能與父母有關；

3.隱秘性基因：父母的基因中有一個非常隱秘的疾病基因。早期篩查篩查篩查沒有出來，所以染色體還是異常的，很有可能產生21三體綜合癥的胎兒。

總之三代試管不能**篩查染色體異常，所以還是需要在后期發育中觀察。如果發現問題，應及時請醫生治療或改善，并在試管期間保持良好的生活習慣。

第三代試管嬰兒，也稱為植入前遺傳學診斷（PGD），是指通過分析胚胎的遺傳物質來診斷異常情況。 篩健康胚胎移植，IVF-ET移植胚胎目前我國只有不到70家醫院實施這項技術，預防遺傳病傳播。

21三體癥是一種散發性疾病，具有隨機性特征，所以理論上，每個孕婦都有可能生出患病的孩子，但也有一些高危人群，比如35歲以上的高齡父母以及55歲以上的父親。臨床證據表明，父母年齡越大，孩子患唐氏綜合癥的可能性就越大性。

第三代試管嬰兒可以做到各方面安全性的統一，即從根本上避免21三體綜合征，提事前進行醫學檢測，實現優生優育，保證母嬰健康。但中國對于執行第三代試管嬰兒有非常嚴格的規定，雙方都需要有嚴格的身體癥狀才可以進行。