摘要： 為什么有些胚胎不能通過廣州三代試管嬰兒基因篩查？為什么有些胚胎不能通過廣州三代試管嬰兒基因篩查？在回答這個問題之前，我們首先應(yīng)該了解什么是染色體問題，它有多嚴(yán)重？人類有23對染...

為什么有些胚胎不能通過廣州三代試管嬰兒基因篩查？在回答這個問題之前，我們首先應(yīng)該了解什么是染色體問題，它有多嚴(yán)重？人類有23對染色體，每條染色體上的DNA片段就是一個基因。下圖中，左邊的X形狀是染色體，右邊的片段是染色體上的基因。大約有50,000 到100,000 個基因分布在23 對染色體上。

胚胎的染色體是由精子和卵子的染色體重新組裝而成的。在精子和卵子的成熟過程中，發(fā)生減數(shù)分裂，其中染色體從二倍體變?yōu)閱伪扼w，然后在精子和卵子的結(jié)合過程中重新組裝成二倍體。

如果減數(shù)分裂或精子與卵子的結(jié)果過程中出現(xiàn)問題，胚胎的染色體就會出現(xiàn)異常，所以不是遺傳造成的，而是精子與卵子的分裂與結(jié)合過程造成的。一般來說，健康人的染色體數(shù)量是正常的。然而，一些嬰兒出生時仍然患有由染色體異常引起的疾病1。非全部數(shù)量為2倍。如果只有一種類型的染色體或三種類型（三個物種），那就是染色體的數(shù)量。

由于染色體數(shù)量異常而導(dǎo)致的遺傳病有數(shù)百種，如21三體，即唐氏綜合癥、18三體、愛德華茲綜合癥、13三體、5p綜合癥、特納綜合癥等。克蘭費爾特綜合征、畸形等性。 2.染色體結(jié)構(gòu)異常：每條染色體有多個基因片段。如果染色體上的基因片段易位（T-Translocation）、倒位（INV-Inversion）等問題屬于結(jié)構(gòu)異常，如羅氏易位、慢性性髓性白血病（22號和14號染色體易位）、9號染色體反轉(zhuǎn)等

但事實上，我們應(yīng)該從另一個角度來思考這個問題：一個能夠順利出生的健康寶寶其實只是冰山一角。作為**圈子的實踐者，我們看到更多的染色體沒有被植入或阻止流產(chǎn)。 99%的流產(chǎn)都是胎兒造成的，而不是母親。關(guān)于為什么有些胚胎不能通過廣州三代試管嬰兒基因篩查的問題上面已經(jīng)回答了！希望我們的回答能夠幫助到大家給！