試管嬰兒一代二代三代有什么區別費用是什么?

博主:yunbaotangyunbaotang 2024-06-16 778 0條評論
摘要: 科技的發展日新月異,為大眾的生活帶來的便利,醫療技術的更新也為很多人解決了難題,一些因為身體原因而不能懷孕的朋友們,因為試管嬰兒技術的出現,從而給整個家庭帶來了希望和幸福,試管之路...

科技的發展日新月異,為大眾的生活帶來的便利,醫療技術的更新也為很多人解決了難題,一些因為身體原因而不能懷孕的朋友們,因為試管嬰兒技術的出現,從而給整個家庭帶來了希望和幸福,試管之路辛苦且難熬,因此朋友們在做之前一定要慎重考慮哦!

每個不能生育的朋友都希望擁有自己的健康寶寶,所以很多朋友都想通過試管嬰兒的方式擁有自己的孩子。但是也有很多夫妻對試管嬰兒存在很多不了解,導致他們會擔心通過試管嬰兒出生的寶寶會有什么不好的問題,所以今天告訴大家來普及下試管嬰兒的相關知識。

第一代試管嬰兒技術

試管嬰兒最初是針對輸卵管阻塞導致不孕的女性而設計的。這些女性因為輸卵管不通,精子和卵子難以結合而不能自然受孕,就用試管代替她們的輸卵管,因此形象地比喻為試管嬰兒。隨著醫學發展,后來逐漸把頑固排卵障礙、子宮內膜異位癥、免疫、宮頸或不明因素導致的不孕也列入到做試管嬰兒的指征。在男方精子正常的情況下,用最傳統的常規受精方法,將取出的精子和卵一起培養,讓他們自然結合形成受精卵,再培養3-5天形成胚胎,然后移植到妻子的子宮里,這就是我們常說的第一代試管嬰兒。

針對母親不孕問題的第一代試管嬰兒技術興起于上世紀 70 年代末,到了 90 年代,又有了針對父親不育或雙方不孕不育問題的第二代試管嬰兒技術。

第二代試管嬰兒技術

即 ICSI 技術,也被稱為“卵胞漿內單精子注射技術”。它主要針對父親嚴重的少弱精癥及部分無精子癥患者(精液中無精子,而睪丸活檢有精子),也適用于男女雙方都有生育問題的夫妻。這是一種精確而細巧的技術,需要在顯微鏡下操作:卵子被一個特殊的固定器固定著,然后用纖細的針管吸取一個精子,并穿透卵細胞外層的透吸帶和卵細胞膜;待穿刺針頭進入細胞質,即將精子注入到卵子的細胞質內,使之發育成有 4-8 個細胞的早期胚胎;再將胚胎移植到媽媽的子宮內繼續生長發育,直至分娩。

第一代和第二代試管嬰兒技術的異同

相同之處

基本步驟相同:

① 取卵取精:從男女雙方那里取出精子和卵子;

② 體外受精:在試管中讓二者結合形成胚胎;

③ 體外培養:將胚胎在實驗室里培育 3-5 天;

④ 胚胎移植:將存活的胚胎移植入女性子宮;

⑤ 確定妊娠:胚胎移植后的第 14 天判斷胚胎是否存活;

⑥ 正常妊娠:女性進入正常的懷孕、生產階段。

不同之處

第一代試管嬰兒雖然是在體外形成,但針對一個卵子會放入 5000-20000 個精子,卵子和精子依然是自由戀愛自由結合。

第二代技術采取一對一的方式,將取出的卵子小心除去周圍顆粒細胞,然后用比頭發還細的針注入單個精子,最終培育出優質的胚胎,使患者成功受孕。自然,這個被選中的精子是萬里挑一的,但畢竟是人工挑選的。

第三代試管嬰兒技術

第3代試管嬰兒,學名:胚胎植入前遺傳學診斷/篩查技術(PGD/PGS)。3代試管技術,在醫生把胚胎放入子宮之前,跟1代技術和2代技術是一樣的。但是胚胎在放入子宮之前,醫生們會把胚胎進行遺傳學的診斷,看看是否有染色體疾病。而PGS是遺傳學篩查,主要檢測胚胎的 23 對染色體結構、數目,對比及分析胚胎是否有遺傳物質異常,但是PGS不能篩查遺傳疾病的方法。最后,醫生將有問題的胚胎淘汰,并把沒有染色體遺傳疾病的胚胎放進子宮。

3代試管嬰兒技術是可以分析出胚胎性別的,但是如果不涉及性染色體疾病,國內醫生是不會告訴我們性別的。而且,我國對于申請使用3代試管嬰兒技術的夫妻的限制是非常嚴格的,只有極少數的夫妻是符合標準的。海外可以合法的選擇性別,這也是很多家庭選擇三代試管的原因之一。

那 PGS 和 PGD 有何區別呢?

PGS是胚胎植入前的遺傳學篩查,在胚胎植入著床之前,對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,主要通過檢測胚胎 23 對染色體的結構、數目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。PGS 能檢測出唐氏綜合癥、克氏綜合征等染色體異常引發的先天性疾病。

PGD是胚胎植入前的基因診斷,主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結合形成受精卵并發育成胚胎后,在其植入子宮前使用 PGD 技術進行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前的 PGD 技術能診斷一些單基因缺陷引發的疾病,比如說囊性纖維性病變、地中海貧血癥、貓叫綜合癥等。

這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎,從而淘汰不健康的胚胎,挑選正常的胚胎植入子宮。

兩者最顯著的不同是:PGS 不能檢測出單基因缺陷引發的疾病,它負責檢測體外受精的胚胎中染色體的數目和結構是否異常。而 PGD 能檢測出單基因缺陷引發的疾病,并以此來避免嬰兒患有特定的遺傳病。