摘要： 因為環境傷害或者社會壓力的加大，很多人對于身體健康并不在乎，因此而影響了夫妻的生育問題，在這個時候，他們就會選擇試管嬰兒，這樣也能給滿足他們做父母的愿望，但還是有一些父母對試管嬰兒...

因為環境傷害或者社會壓力的加大，很多人對于身體健康并不在乎，因此而影響了夫妻的生育問題，在這個時候，他們就會選擇試管嬰兒，這樣也能給滿足他們做父母的愿望，但還是有一些父母對試管嬰兒并不了解，現在就讓我們一起來看看吧!

有個健康的寶寶幾乎是每個家庭的愿望，但是隨著生活節奏加快，飲食隱患，環境污染，不孕不育變得越來越普遍，但是在不孕不育以外，生出有問題的寶寶的情況，也越來越受到重視。我國每年約有1600萬孩子出生，據原衛生部發布的《中國出生缺陷防治報告(2012)》顯示，我國出生缺陷發生率約為5.6%。這就意味著，每年約90萬的新生兒是有出生缺陷的，相當于平均每30秒就有一名缺陷兒出生。

在這大約90萬的出生缺陷兒中，只有20多萬在一出生時是可見的先天缺陷，其他孩子要隨著年齡的增長，才會逐漸顯現缺陷。比如有種叫“進行性肌營養不良”的罕見病，孩子小時候很正常，但長大了以后才會逐漸出現一些癥狀，像走路經常摔跟頭，容易嗆咳，慢慢地呼吸會困難。若家長不了解情況亂投醫，很可能孩子長到十幾歲就在誤診中離世了。

以往由于醫療技術有限，患有遺傳性疾病的家庭，一種由于優生優育意識淡薄，常是生育了缺陷兒，讓家庭從此陷入無限的痛苦之中，另一種則只能放棄生育，家庭也在孤獨與寂寞中終老。但是試管嬰兒技術的出現，其中的基因篩查技術，則為這樣的家庭帶來了希望。

隨著醫療技術的發展，近年來，在人工助孕基礎上，第三代試管嬰兒PGD/PGS技術開始發展并用于臨床，使不孕不育夫婦不僅能喜得貴子，而且能優生優育。

第三代試管如何避免缺陷兒

第三代試管嬰兒是在前兩代的基礎之上，增添了基因篩查技術，即PGS/PGD篩查技術，俗稱為第三代試管嬰兒技術。

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測的技術，通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目來排除染色體異常的遺傳疾病。

PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在原有的試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外受精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡氏綜合征，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等。

★X連鎖顯性遺傳病

由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是兒子還是女，均有50%的發病危險成為相同病患者。

★X連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養不良等。

★多基因遺傳病

精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理復雜，遺傳度較高。

★染色體病

先天愚型等染色體患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者。

★常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等。

如果您已知自己是遺傳疾病的攜帶者，或者家庭中有過有遺傳疾病的親人，那么成熟的第三代試管嬰兒技術可以說是您和您的家庭獲得一個健康的寶寶得不錯選擇。