摘要： 試管唐氏兒幾率大嗎?試管嬰兒患唐氏的多嗎?唐氏綜合征是由染色體異常導致的先天遺傳性疾病，由父母攜帶遺傳基因的第21條染色體數量增多一條，最終造成胎兒智力、肢體異常、特殊面容情況的發...

試管唐氏兒幾率大嗎?試管嬰兒患唐氏的多嗎?唐氏綜合征是由染色體異常導致的先天遺傳性疾病，由父母攜帶遺傳基因的第21條染色體數量增多一條，最終造成胎兒智力、肢體異常、特殊面容情況的發生。雖然在唐氏患者中，也會有一些特殊天賦的孩子產生，但畢竟屬于極少數。那么試管唐氏兒幾率大嗎?試管嬰兒患唐氏的多嗎?

其實很多人不知道的是，最佳生育期女性也可能生出“唐氏兒”，大齡女性生育唐氏兒風險則更高。那么如何避免唐氏綜合征呢?

母親懷胎十月十分艱辛，一朝分娩要忍受著幾個小時，甚至幾十個小時的劇痛產下胎兒，誰不希望自己的寶寶健康可愛?那么怎么才能避免唐氏綜合征呢?三代試管嬰兒技術可以在孕前從根本避免此病癥對胎兒的影響，也是當今唯一一種有效杜絕唐氏綜合征的試管嬰兒技術。

據婦科數據統計，在正常女性中，有約1/700的人會生下唐氏兒，這種先天性疾病的發生率高，沒有明顯的家族史，即使年輕女性也可能生出“唐氏兒”。因此，俄羅斯試管嬰兒中心IVF center專家建議，即便是健康或最佳生育期的女性，在生育期間也一定要進行唐氏綜合征篩查，大齡計劃生育家庭更要注意孕前的基因檢測。

最佳生育年齡女性也可能生出“唐氏兒”

中國是世界人口大國，在新生人口出生中出現缺陷的幾率也是非常高的，中國近兩年又實施了二胎開放計劃，許多大齡女性都希望再孕育一個屬于自己的寶貝。大齡計劃生育家庭，生育患唐氏兒風險則更高。

目前醫學上對唐氏綜合癥干預方法如下：

1.B超和普通唐篩(常規篩查)

概念：通過形態學和血清學的篩查，判斷胎兒患染色體異常的風險。

篩查時間：16-19周

準確率：5%假陽性率，20-40%漏診率

技術特點：傳統檢測技術，成本低，但假陰性率和假陽性率較高。

2.無創胎兒染色體非整倍體篩查

概念：通過對孕婦血漿中游離的胎兒DNA進行檢測，從而發現問題寶寶。

篩查時間：12-26周

準確率：大于99%

技術特點：相比傳統篩查準確率高，成本也相對較高，可在孕早期發現問題寶寶，及時采取措施。

3.侵入性產前診斷

概念：通過羊水穿刺等侵入性檢查，對胎兒染色體異常進行診斷。

篩查時間：16-20周

準確率：接近100%

技術特點：這是目前國內對唐氏綜合征產前診斷常用標準，但因侵入性的取材方式，可能對胎兒造成傷害。

4.俄羅斯試管嬰兒PGS/PGD技術

植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)又稱孕前診斷，俄羅斯IVF center是世界上最早開展植入前遺傳學診斷與篩查的醫院之一。其PGD/PGS技術是指對受精卵發育到第5天的進行染色體數目、結構和家庭遺傳性疾病的檢測。檢測數據會幫助醫生選擇優質的胚胎移植到母體內，目的是增加正常妊娠的幾率，保障出生后寶寶的健康，提高試管嬰兒成功率。

篩查時間：在胚胎植入前就進行檢測。也是唯一可在懷孕前就準確判斷并杜絕唐氏兒的有效技術。

技術特點：準確率高，可有效避免懷上唐氏寶寶，進而避免后期引產帶來的身體傷害。在保障胎兒絕對健康的同時，將母體傷害降到零。

俄羅斯第三代試管嬰兒技術，可有效避免胎兒受唐氏綜合征等多達125種基因類遺傳疾病侵害，最大程度保障胎兒根本的健康;PGS可篩查出全部染色體是否存在缺失，這也是預防唐氏綜合癥的關鍵所在;而PGD技術篩查遺傳性疾病后，將最為優質健康的胚胎挑選植入，可從根本保障胎兒的健康和母體的高著床率。

國內醫療領域中，孕婦要等到孕中期，也就是15-20周才能做唐氏綜合癥篩查，而當今醫學條件良好的國家，也只能在孕早期(10周-14周)進行篩查;如果發現問題則需要進行人工終止妊娠手段，但弊端也會非常明顯，尤其大齡或試管嬰兒女性，孕育胎兒本是不易之事，發現問題又要進行終止妊娠，不僅傷害母體還會影響孕力。

生育幫醫療顧問建議：計劃生育家庭，尤其大齡夫妻孕前最好進行基因篩查，發現染色體異常等潛在基因問題，及時運用第三代試管嬰兒技術輔助生育。