摘要： 試管嬰兒可以做嗎?可以預防唐氏綜合征嗎?迎來新生命是件值得高興的事情，可是如果生下來的孩子有缺陷有疾病那就是人間慘劇了!在我國每年都有很多新生兒受到唐氏綜合癥的威脅，不少人產生疑問...

試管嬰兒可以做嗎?可以預防唐氏綜合征嗎?迎來新生命是件值得高興的事情，可是如果生下來的孩子有缺陷有疾病那就是人間慘劇了!在我國每年都有很多新生兒受到唐氏綜合癥的威脅，不少人產生疑問：做試管嬰兒可以排除唐氏綜合征嗎?其實，要想避免遺傳病基因給孩子的將來在成威脅，通過第三代試管嬰兒是可以有效防止遺傳病的。

每一個備孕媽媽對唐氏綜合癥這個詞都不陌生，唐氏綜合癥是一種發病率較高的遺傳性疾病，由于唐氏綜合征的發生具有隨機性，因此每一個懷孕的媽媽都有可能生出唐氏寶寶。唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。而遺傳病患兒一旦出生，目前還沒有很好的手段根治，那么為了杜絕遺傳病患兒的出生，我們應如何預防唐氏綜合征呢?做試管嬰兒可以嗎?

下面為大家做詳細介紹。

唐氏兒發生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險;唐氏兒的發生毫無征兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史也可能發生。研究表明，高齡孕婦、卵子老化是唐氏綜合征產生的重要原因。

具體表現為：

1、嚴重智力障礙、精神遲鈍。智力為同齡正常人的四分之一到二分之一。

2、部分患兒合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。

3、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。

4、骨骼及肌肉發育不全。

2、唐氏篩查一定要做

盡管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質疑，盡管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。

我國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由于智力嚴重低下，生活完全不能自理，并且攜帶多系統并發癥，終生無法治愈，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。希望每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶!

3、哪些孕婦必須檢查?

以下七類準媽媽一定要做唐氏篩查：

(1)年齡大于35歲

(2)曾經有過異常孩子的分娩史，比如生了一個腦積水的孩子。

(3)有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。

(4)產前出血。妊娠期間有陰道出血。

(5)在妊娠早期有服藥史，又不知道這個藥到底有沒有影響。

(6)在妊娠早期的時候，有過有害物質的接觸史。

(7)孕婦本身雖然沒有既往的情況，但是確實有明確的家族史，第一次懷孕就應該做唐氏篩查。

4、區別唐篩和羊水穿刺

唐氏篩查是抽取孕婦外周血，羊水穿刺是經羊膜穿刺取羊水。相對來說，抽取孕婦外周血是沒有危險的。羊水穿刺檢查是有一定的風險的，有可能引起羊膜破裂，導致流產，而且費用較高。而唐氏篩查較經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。

5、篩查結果多少算正常?

各個醫院的計算方法不完全一樣，有的醫院正常值標準是“小于1/270”，有的則是“小于1/380”， 就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于1/270或1/380”，就表示胎兒患病的危險性較高。

試管技術可以篩選唐氏癥狀嗎?

有人可能覺得做唐氏篩查就好了，可是唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。

要想從根本上避免唐氏兒的出生，要想避免遺傳病基因給孩子的將來造成威脅，通過泰國第三代試管嬰兒是可以有效防止遺傳病的發生。

第三代試管嬰兒是可以篩選唐氏癥狀的，檢查胚胎是否有唐氏準確率是99%。

試管嬰兒技術如何避免發生唐氏綜合征，染色體異常的呢?

其實試管嬰兒技術通過植入前胚胎遺傳學診斷技術也就是人們常說的第三代試管PGD技術解決了這一難題的，這項技術主要是通過控制性超促排技術的方式來取得高質量的卵子，將卵子與精子進行單精注射，形成胚胎或者囊胚;運用PGD技術進行檢測，對那些患有遺傳疾病的染色體進行遺傳學分析，選擇健康優質的胚胎移植到母體子宮腔內，可有效地防止有遺傳疾病患兒的出生，幫助染色體異常或遺傳性疾病發高危家庭順利的懷上健康的寶寶。