摘要： 甲減的癥狀甲減能做試管嬰兒嗎？癌癥家族，艱難的生育抉擇或許你會發現這樣的現象，在某些家庭中有一人患癌癥，其他家庭成員可能同樣患有這樣的癌癥，醫學上將其稱作為“家族癌”。“癌癥家...

甲減的癥狀甲減能做試管嬰兒嗎？癌癥家族，艱難的生育抉擇

或許你會發現這樣的現象，在某些家庭中有一人患癌癥，其他家庭成員可能同樣患有這樣的癌癥，醫學上將其稱作為“家族癌”。

“癌癥家庭”的出現困擾著人們，那么如何能讓后代逃脫患癌的命運?

對于有家族史的癌癥人士而言，生育“無癌寶寶”更是個美好的愿望。俄羅斯第三代試管嬰兒技術的出現，讓越來越多具有家族遺傳史的人生出健康寶寶這一夢想變成現實。

俄羅斯第三代試管嬰兒技術——幫助癌癥家庭實現健康生育夢

俄羅斯的生殖專家團隊運用的胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)技術，對一個家族性致癌基因在后代中的傳遞進行了排除，通過該技術誕生的“無癌寶寶”身體指標一切正常。

這一被“阻斷”的致癌基因是位于人類染色體13q14位置的RB1。它本是一個抑癌基因，但時常因發生突變而“失活”，失活后極可能導致視網膜母細胞瘤。統計表明，約35%~40%的視網膜母細胞瘤人士的生殖細胞存在RB1基因突變，這將導致其后代存在極高的患癌風險。

據介紹，這個家庭多年來一直被癌癥困擾，他們希望下一代可以擺脫這種困擾。這名“無癌寶寶”的父親兩歲時便因患視網膜母細胞瘤而被迫摘除了病變的右眼，專家在對其進行基因檢測時確認，他的RB1基因在9號外顯子上存在一個缺失突變，導致蛋白編碼錯誤，造成后代惡性腫瘤的高發風險。“當知道自己攜帶突變基因時，我很不安。如果有機會讓自己的孩子免受這種疾病的困擾，我非常樂意去嘗試。”這名“無癌寶寶”的父親如是說。

俄方采用輔助生殖技術與PGD技術相結合，對體外受精獲得的胚胎進行了篩查，將不存在該致病突變的胚胎移植入母親子宮，并成功生育。由于從胚胎時期起就排除了在家族中傳遞的致癌基因突變，這名今年3月誕生的“無癌寶寶”未來患這種癌癥的幾率已大幅降低。

俄羅斯第三代試管嬰兒技術，斬斷家族癌癥鏈條

俄羅斯第三代試管嬰兒技術又稱“植入前胚胎遺傳學診斷”(PGD)，通常指胚胎在植入母親體內之前先進行遺傳檢測，篩選遺傳學正常的胚胎植入母親子宮，從而防止因為胚胎自身染色體或基因變異造成的流產或遺傳病后代的妊娠和出生。

俄羅斯第三代試管嬰兒技術主要解決的是染色體異常或已明確的單基因病問題，全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用俄羅斯第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病多達125種，幫助越來越多的家庭實現了健康生育夢。PGD技術的發展和進步，對遺傳性腫瘤疾病干預有了更強大的措施，從源頭上阻斷和消除腫瘤易感基因對下一代的困擾已成為可能。

利用俄羅斯第三代試管嬰兒技術，剔除在家族中傳遞的致癌基因突變，阻斷腫瘤在家族中的蔓延，為高風險生育遺傳病缺陷兒的未來父母提供生育健康孩子的機會，達到抗癌和優生的雙重目的。

俄羅斯試管第三代技術，可以在目前科學范圍內，最大程度的保障優生優育!