摘要： 男人有xy，女人有xx。這兩條染色體分別遺傳自父母。對于xy染色體來說，這條Y染色體一定來自父親。在受**的過程中，會(huì)發(fā)生配對。但由于X和Y染色體大小差異巨大，無法配對，但比較終還...

男人有xy，女人有xx。這兩條染色體分別遺傳自父母。對于xy染色體來說，這條Y染色體一定來自父親。在受**的過程中，會(huì)發(fā)生配對。但由于X和Y染色體大小差異巨大，無法配對，但比較終還是正確相遇，離不開合作。

xy染色體遺傳規(guī)律解讀

男性染色體都是由xy組成的。這兩條性染色體由于結(jié)構(gòu)不同，分為同源片段和非同源片段，不同片段的基因所控制的遺傳性狀在后代中有不同的表現(xiàn)。

隨著科學(xué)家對xy染色體的深入解讀，發(fā)現(xiàn)兩條染色體中存在一些等位基因和不等基因。根據(jù)基因分布區(qū)域的不同，XY染色體的遺傳可分為以下幾種類型:

1.XY性染色體非同源片段的遺傳

1.Y染色體上的遺傳:在人類遺傳病中，Y染色體微缺失會(huì)導(dǎo)致多種疾病。比如人類外耳道多毛癥就屬于Y-關(guān)聯(lián)遺傳。正是因?yàn)檫@類基因位于Y染色體上的非同源片段，所以當(dāng)父親患有這類疾病時(shí)，生下來的孩子都是有病的，女兒都是正常的。

2.X染色體上的遺傳:X染色體缺失也有很多疾病。比如人類的維生素D抵抗型佝僂病伴有X顯性遺傳病，而人類的紅綠色盲和血友病伴有X隱性遺傳；

第二，XY性染色體同源片段的遺傳

這些基因位于X和Y的同源片段上，但仍不同于常染色體上的基因遺傳。

一般來說，xy染色體決定胎兒的助孕，同時(shí)，其染色體上的基因會(huì)參與表達(dá)。如果xy染色體異常，會(huì)導(dǎo)致疾病，對胎兒影響很大。

xy染色體正確配對過程

幾十年來，關(guān)于X和Y染色體配對的研究一直困擾著科學(xué)家。根據(jù)《自然》雜志比較近的研究，科學(xué)家們現(xiàn)在已經(jīng)找到了一些答案。

正常情況下，X染色體和Y染色體由于大小差異很大，不太可能正常配對。X染色體助孕含成千上萬對生命至關(guān)重要的基因。相比之下，Y染色體就像一個(gè)小黑點(diǎn)，它的主要功能是為啟動(dòng)男性發(fā)育和**產(chǎn)生提供指導(dǎo)。

但這兩條完全不同的染色體要想在減數(shù)分裂過程中相遇并正確配對，就離不開基因的協(xié)同工作。根據(jù)研究，xy染色體配對的關(guān)鍵在于PAR中重復(fù)的DNA序列，它可以吸引幾個(gè)雙鏈斷裂相關(guān)的蛋白質(zhì)到這個(gè)區(qū)域。

這些蛋白質(zhì)簇改變了該區(qū)域染色體的結(jié)構(gòu)，從而使PAR成為基因組中形成雙鏈斷裂的比較熱區(qū)域，從而使兩條染色體成功配對結(jié)合。