摘要： 三代試管可以排除哪些疾病？全世界有4000余種遺傳性疾病，第三代試管技術在篩查遺傳疾病下取得了重大的突破，為有遺傳病的家庭提供了生育的可能。未來也能夠為更多的不孕患者提供更加專業的...

三代試管可以排除哪些疾病？全世界有4000余種遺傳性疾病，第三代試管技術在篩查遺傳疾病下取得了重大的突破，為有遺傳病的家庭提供了生育的可能。未來也能夠為更多的不孕患者提供更加專業的技術服務。為了讓大家更好地了解三代試管可以排除哪些疾病？本文將進行介紹，不清楚的朋友可以了解一下。

第三代試管PGD技術是指移植前基因診斷，能夠盡可能的排查胚胎中是否攜帶遺傳缺陷基因，從而保證患者生下健康的孩子。下面是三代試管基因篩查可以排除的部分染色體遺傳疾病分析：

1. 唐氏綜合征：是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形；

2. Alport綜合征：是由于編碼腎小球基底膜的主要膠原成分-IV膠原基因突變而產生的疾病，主要表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜疾病；

3. Wiskott-Aldrich綜合征：該病為隱性伴性遺傳性疾病，只發生于男性兒童，淋巴細胞和血小板細胞膜的骨架發生異常；

4. 先天性白內障：白內障能導致嬰幼兒失明或弱視，是一組嚴重的致盲疾病；

5. 小腦共濟失調：以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組征群，主要表現為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。

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