摘要： 三代試管pgs技術(shù)可以在胚胎植入前篩查出許多疾病，如血友病、白化病、特納氏綜合征、唐氏綜合征、克氏綜合征、蠶豆病、地中海貧血等。，可以有效阻斷遺傳病的發(fā)生，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。但由...

三代試管pgs技術(shù)可以在胚胎植入前篩查出許多疾病，如血友病、白化病、特納氏綜合征、唐氏綜合征、克氏綜合征、蠶豆病、地中海貧血等。，可以有效阻斷遺傳病的發(fā)生，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。但由于遺傳病種類繁多，世界上已知的遺傳病有4000多種，而三代試管pgs技術(shù)目前只能篩查出70多種遺傳病。因此，建議患有遺傳性疾病的患者，在有生育需要時(shí)，盡量先咨詢醫(yī)生做三代試管是否可以避免遺傳。

第三代試管嬰兒又稱胚胎植入前遺傳診斷(PGD/PGS)，指試管受精胚胎植入前，對(duì)胚胎的外部組織進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎植入，防止遺傳問(wèn)題再次傳播。但并不是所有的遺傳疾病都可以通過(guò)PGS技術(shù)進(jìn)行篩查，而且該技術(shù)也有其適應(yīng)性。以下是關(guān)于PGS技術(shù)篩查的遺傳疾病：

1. 1. X隱形遺傳病：X連鎖隱形遺傳病很多。血友病A和血友病B都是X連鎖隱形遺傳病。由于隱形遺傳病的遺傳基因在Y染色體上，男性患者可能相對(duì)較多。患者和正常女性的男孩一般都是正常的，但女孩可能攜帶致病基因，正常男性的女性和女孩一般都是正常的，但男孩有50%的機(jī)會(huì)得這種病；

2. 2. X顯性遺傳病:這種疾病的遺傳基因一般在X染色體上，所以女性患者可能比男性患者多。女性分娩后，無(wú)論孩子是男孩還是女孩，都有50%的概率患上這種疾病。如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生患這種疾病的概率很大；

3. 3. 常染色體顯性遺傳病:常染色體顯性遺傳病一般表現(xiàn)為先天性肌肉強(qiáng)直、馬凡綜合征、成骨不全等。這些疾病的致病基因一般在常染色體上。如果家里有人患過(guò)這種病，下一代更有可能患上這種病；

4. 4. 多基因遺傳病:多基因遺傳病病因復(fù)雜，遺傳力高，危害大。無(wú)論是女性患者還是男性患者，下一代的患病率都會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)10%，所以一般不建議生育。

一般來(lái)說(shuō)，三代試管技術(shù)可以篩查遺傳疾病類型有限，通過(guò)三代試管懷孕并不意味著會(huì)避免遺傳風(fēng)險(xiǎn)，或建議患者定期做產(chǎn)前檢查，必要時(shí)通過(guò)羊膜穿刺術(shù)判斷胎兒發(fā)育異常，確保胎兒健康。