雖然三代試管嬰兒pgs篩查從技術上來說確實是可以看胎兒性別的，只是由于國家規定原因，在國內做三代試管嬰兒性別都是隨機的，并且本質上該項目是對疾病的排除，因此除非患者存在伴性遺傳病，才可以根據遺傳規律選擇胎兒性別。需要注意的是，除了版型遺傳病外，還可以對染色體異常、單基因遺傳病進行篩查。

三代試管是在二代試管的基礎上進行23對染色體的篩查，同時也可以進行X/Y染色體的篩查，所以從技術的角度上來說是可以看性別的。但是由于我國遵循男女平等原則，未避免重男輕女思想，所以是禁止了任何非醫學需求的胎兒性別鑒定。畢竟，第三代試管嬰兒pgs篩查技術指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。但在某些情況下，第三代試管pgs篩查可以進行性別篩查，在后代性染色體異常并帶來嚴重后果時允許性別選擇。具體來說，只有當一個女孩(或男孩)天生患有某種疾病時，才會允許性別選擇。詳情如下：

需要注意的是，第三代試管嬰兒技術選擇的是疾病，而不是性別，對于家族中有相關遺傳性疾病或者生育史的夫婦，在進行生育時可至遺傳科進行遺傳咨詢，必要時進行第三代試管嬰兒技術助孕。

三代試管嬰兒技術可以在胚胎移植到母體前，對胚胎進行遺傳學檢測，以篩查出攜帶特定遺傳疾病的胚胎，從而提高健康胚胎的移植成功率。這項技術主要針對染色體異?；驍y帶遺傳疾病基因的夫婦，幫助他們生育健康的后代：

1、染色體異常

三代試管技術可以檢測胚胎的染色體結構和數目，從而分析胚胎是否存在染色體異常。染色體異常是導致遺傳性疾病的重要原因之一，如唐氏綜合征、羅氏易位等。通過PGD技術，可以選擇染色體正常的胚胎進行移植，降低染色體異常導致的遺傳風險。

2、單基因遺傳病

單基因遺傳病是由單個基因突變引起的遺傳性疾病，如地中海貧血、血友病、囊性纖維化等。三代試管技術可以檢測胚胎是否攜帶這些疾病的致病基因，從而篩選出健康的胚胎進行移植。

最后，三代試管技術并非適用于所有遺傳病患者，對于多基因遺傳病和其他復雜遺傳病，可能還需要結合其他方法進行診斷和治療。在進行三代試管技術前，患者需要進行全面的遺傳咨詢和評估，以了解自身的遺傳狀況和風險。