摘要： 產檢排畸檢查項目包括普通的B超檢查、nt檢查、唐氏篩查、無創DNA檢查、四維彩超檢查等。通過這些孕檢項目能夠了解胎兒在宮內發育的情況，也能夠判斷胎兒是否有染色體異常的疾病和胎兒畸形...

產檢排畸檢查項目包括普通的B超檢查、nt檢查、唐氏篩查、無創DNA檢查、四維彩超檢查等。通過這些孕檢項目能夠了解胎兒在宮內發育的情況，也能夠判斷胎兒是否有染色體異常的疾病和胎兒畸形的問題。如果這些檢查每一項都合格的話，大概率說明胎兒是沒有畸形風險的，但是也不能完全排除，因為生育過程本就充滿了不確定性。

孕期排畸檢查的五大項千萬別錯過

懷孕期間每位孕媽媽都需要定時做各種各樣的檢查，來時刻關注自身和胎兒的健康狀況，看看寶寶是否有在正常的發育長大。其中，大家最擔心的問題就是胎兒畸形，針對這一問題，現代醫學技術也提供了多種排畸檢查，主要有以下項目。

1、B超檢查

B超檢查是產前篩查常用的方法之一，能夠對胎兒的大小和結構等進行初步診斷。

2、四維彩超

孕22-26周之間檢查四維彩超，能夠多方位、多角度地觀察宮內胎兒的生長發育情況，為早期診斷胎兒先天性體表畸形和先天性心臟疾病提供準確的科學依據。如胎兒面部畸形唇腭、神經系統畸形小頭畸形、消化系統畸形臍部腸膨出、短肢畸形等。

3、測量NT

即測量胎兒頸項透明層厚度，在孕11-14周時通過B超檢查測量NT數值，可以初步篩查并判斷胎兒染色體是否存在異常。NT數值小于3.0mm是正常，超過這個數值越大，多提示染色體異常風險越高。

4、唐氏篩查

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數的檢查。唐氏篩查一般在懷孕16-20周進行。

5、無創DNA檢查

對于高齡大于35歲、雙胎的孕婦不建議做唐氏篩查，至少要做無創DNA來篩查。如果是唐氏篩查有高危或者無創有高危，就建議產婦去做羊水穿刺來確診。

當然，就算做完了上面的所有項目，檢查結果全部都過關了，也不能說明胎兒百分之百是沒有問題的，對于年齡比較大的高齡孕婦，或者有家族遺傳病史的人群來說，他們本就是高風險人群，可能還需要在這些檢查的基礎上進行羊水穿刺、絨毛穿刺等更精密的檢查。

揭曉孕期排畸檢查的作用

排畸檢查通常在懷孕22-24周進行，這個時期胎兒的整個外形，不管是面部五官、骨骼還是內臟器官都已經發育到初步成型的階段，由此可以初步篩查是否存在畸形的情況，孕媽媽這個時候做排畸檢查是很有用的，具體如下。

1、面部及骨骼

檢查胎兒有無明顯唇腭裂現象、胎兒有無鼻骨;顱骨是不是發育正常，有沒有腦積水;還有很重要的一個就是檢查胎兒的脊柱是否是完整的，是否存在脊柱裂風險等。

2、內臟

有些家族有心臟病史的，可能會遺傳給胎兒，我們需要通過排畸檢查確認胎兒有無心臟畸形的情況，除此之外，還要對其他內臟，如腎、膀胱、肝、脾臟等進行一系列篩查。

這些都是可以通過初步的排畸檢查篩查出來的，還有更深層的比如染色體異常這些情況就需要做無創DNA、羊水穿刺等進一步篩查。當然，篩查的最終目的是為了查詢胎兒是否存在異常，不能為了檢查而對母體造成傷害，畢竟有些檢查是有創的。