摘要： 最近和男朋友正在籌備婚禮的事情，明天我們準(zhǔn)備去醫(yī)院做婚檢了，但我在網(wǎng)上看到，有網(wǎng)友說十個(gè)婚檢九個(gè)地貧，請(qǐng)問什么是地中海貧血，這種疾病有些什么癥狀？會(huì)遺傳給下一代嗎？地中海貧血是一種...

最近和男朋友正在籌備婚禮的事情，明天我們準(zhǔn)備去醫(yī)院做婚檢了，但我在網(wǎng)上看到，有網(wǎng)友說十個(gè)婚檢九個(gè)地貧，請(qǐng)問什么是地中海貧血，這種疾病有些什么癥狀？會(huì)遺傳給下一代嗎？

地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，該疾病是由于血紅蛋白的α鏈或者β鏈的基因發(fā)生突變以后引起的。患者多會(huì)出現(xiàn)全身乏力、食欲下降、頭暈、耳鳴等癥狀，甚至還會(huì)引起黃疸以及膽石癥等疾病。是否會(huì)遺傳得根據(jù)具體情況而定。

一、什么是地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性的溶血性疾病，是由于血紅蛋白里面的α和β鏈的合成障礙，引起血紅蛋白的α和β鏈不平衡，導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞。所以這種遺傳性的溶血性疾病是世界上最大的單基因、遺傳性的溶血性疾病，也是目前國際上用基因治療和其它治療的一個(gè)很大的熱點(diǎn)。

二、地中海貧血有什么癥狀表現(xiàn)

最為典型癥狀為皮膚蒼白、眼結(jié)膜蒼白、呼吸短促、乏力、黃疸等，癥狀表現(xiàn)與病情輕重有關(guān)，一般分為三個(gè)類型：

1、輕型：即地中海貧血基因攜帶者，沒有貧血癥狀，往往不易被人們發(fā)現(xiàn)。

2、中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。但中、重度地貧患者有貧血癥狀，如渾身無力、營養(yǎng)不良、肝脾腫大等，隨著年齡增長會(huì)越來越嚴(yán)重。

3、重型：患者發(fā)病早，可在出生后即發(fā)病，出現(xiàn)嚴(yán)重貧血癥狀，同時(shí)影響小兒發(fā)育，此時(shí)小兒可出現(xiàn)一些特殊的發(fā)育受限表現(xiàn)，如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出，骨骼形態(tài)改變等。

三、地中海貧血會(huì)遺傳嗎

如果父母雙方一方是地中海貧血患者，一方是健康者，孩子有一半的機(jī)會(huì)是地中海貧血，一半的機(jī)會(huì)是正常的。如果父母雙方都是地中海貧血患者，則孩子發(fā)生這種貧血的幾率就會(huì)明顯增高，是正常孩子的幾率就會(huì)明顯降低。

溫馨提示：地中貧血屬于一種遺傳性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可以進(jìn)行預(yù)防，做好相關(guān)的婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，可避免下一代患兒的發(fā)生率，這是目前國際上預(yù)防地貧最有效的措施。