摘要： 　　性染色體與性別決定有直接的關系，人的體細胞中有46條染色體，這46條染色體中的一半來自父親，一半來自母親，因此也可以說人的體細胞有23對染色體。每一對染色體的結構相似，攜帶很多...

　　性染色體與性別決定有直接的關系，人的體細胞中有46條染色體，這46條染色體中的一半來自父親，一半來自母親，因此也可以說人的體細胞有23對染色體。每一對染色體的結構相似，攜帶很多等位基因。那么患有性染色體異常可以做試管嬰兒嗎？一起來了解下吧。

　　性染色體異常可以做試管嬰兒嗎？

　　性染色體異常是可以做試管嬰兒的，目前可以采用第三代試管嬰兒技術進行對胚胎的性染色體異常檢測。性染色體異常性遺傳病是人類染色體畸變的一種。臨床上可以導致男性不育癥以及引發自發性流產，胎兒畸形，先天性心臟病，胎兒智力發育不全等。為性染色體缺失，重復，倒位，異位導致的性染色體畸變。性染色體異常很常見，它會導致與一系列身體和發育問題相關的綜合征。這些癥狀中的大多數在母親懷孕時并不能發現，但如果由于其他原因（例如母親年齡較大）而進行了產前檢查，則可能會發現。如果不做染色體檢查，染色體異常通常在出生時難以識別，并且可能要到青春期才能被診斷出來。性染色體異常的很多人均可以生存，甚至還能生育。

　　性染色體異常的病癥有哪些？

　　1、先天性卵巢發育不全：又稱特納氏綜合癥（XO）。發生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬。占胚胎死亡的6.5％。是一種最為常見的性發育異常。單一的X染色體多數來自母親，因此失去的X染色體可能由于父親的精母細胞性染色體不分離所造成。僅0.2％的45,X胎兒達足月，其余的在孕10～15周死亡。

　　2、曲細精管發育不良：又稱克氏綜合征（XXY），是一種染色體數目異常的性發育異常，典型的核型為47,XXY，亦可有嵌合，性腺為發育不良的睪丸。發生率為1:600～1:1000男嬰。

　　3、超雄綜合征（XYY）：母親年齡大時危險性亦大。多X的特點為智力低下，亦有報道有5個X，X越多，智力低下程度越嚴重，臨床常誤診為先天愚型。

　　4、XO/XY性腺發育不全：此類患者染色體為45,X/46,XY。最初發現此類患者的性腺一側為發育不全的睪丸，另一側為條索狀性腺，故又稱為混合型性腺發育不全。臨床特征有Turner綜合征的表現，部分患者可有陰蒂增大。

　　5、真兩性畸形：真兩性畸形可有各種嵌合的性染色體，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色體。

　　引起性染色體異常原因有哪些？

　　因原1、孕婦年齡：孕母年齡愈大，子代發生染色體病的可能性愈大，可能與母體卵細胞老化有關。

　　因原2、物理因素：X線放射線和電離輻射能誘發染色體畸變，畸變率隨射線劑量的增高而增高。

　　因原3、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色體不分離中起一定的作用。

　　因原4、化學因素：許多化學藥物(如抗代謝藥物、抗癲癇藥物等)和農藥、毒物(如苯、甲苯、砷等)可致染色體畸變增加。

　　因原5、遺傳因素：染色體異常與遺傳有關。

　　因原6、生物因素：病毒感染如弓形蟲、巨細胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、風疹病毒、肝炎病毒等都可導致胎兒染色體畸變。

　　如何預防性染色體異常?

　　染色體異常危害大且后期治愈是很困難的，所以要提前預防。早期的婚檢、遺傳咨詢、染色體檢測等都是很重要的，不可以省略。

　　染色體異常相對較大的影響就是造成出生的寶寶天生帶有缺陷，因此我們要盡可能的避免造成染色體變異的因素，將發生的概率降到最低。

　　1、首先要遠離各種污染源，如輻射、電磁波污染等，同時養成良好的飲食和生活習慣，尤其注意日常營養全面均衡;

　　2、因為高齡孕婦發生染色體異常的概率大，因此建議盡量在合適的生育年齡選擇生育，不要拖延;

　　3、除了做好孕前準備外，孕期的預防也很重要，目前有很多方法來檢查胎兒是否正常。如果有生出患兒的危險，可選擇終止妊娠，防止患兒出生。

　　4、孕前要有良好的飲食，豐富的維生素和蛋白質，并且提前戒煙戒酒，也不能喝咖啡因之類的飲料，孩子的父親是一樣的，都要遵守這些規則。