摘要： 比色管分為有塞子和無塞子兩種，納氏比色管即是無塞子的比色管1納氏管是帶刻度的具塞或不具塞比色管2比色管是化學實驗中用于目視比色分析實驗的主要儀器，可用于粗略測量溶液濃度比色時將裝待...

比色管分為有塞子和無塞子兩種，納氏比色管即是無塞子的比色管1納氏管是帶刻度的具塞或不具塞比色管2比色管是化學實驗中用于目視比色分析實驗的主要儀器，可用于粗略測量溶液濃度比色時將裝待測溶液的比。

452 標準曲線的繪制取8只具塞比色管，分別加入00025050100200300400和500ml敵百蟲標準溶液，加吸收液至50ml，配成000501020406080和100μg敵百蟲標準系列搖勻后，各管加入1ml氫氧化鈉溶。

用一個內裝5ml吸收液的大型氣泡吸收管，以05Lmin流量，采氣10L并記錄采樣點的溫度和大氣壓力采樣后樣品在室溫下應在24h內分析 5 分析步驟 51標準曲線的繪制 取10ml具塞比色管，用甲醛標準溶液按下表制備標準系列 管號0。

6 采樣吸收液的配制應在甲醛空白值低的實驗室環境中配制和加入吸收管吸收液應按標準準確配制 7 采樣結束后，將樣品倒入分析用的密封試管中或將吸收管進出氣管口密封，迅速移出采樣點，送回實驗室進行顯色測定 8 采樣時間。

除含氣量測定儀測定混凝土含氣量來推斷外加劑引氣量外，還可以用下述方法來檢驗取100ml具塞比色管，加入4克粉劑試樣，再加水至40ml，用鋼尺記下溶液垂直高度h0，用手握緊比色管塞，劇烈搖晃20次，立即用秒表計時。

儀器和裝置 分光光度計具塞比色管10mL試劑 亞硝基鐵氰化鈉溶液10gL見81122氫氧化鈉溶液280gL稱取140gNaOH溶于550mL純水中，煮沸并蒸發至約450mL，冷卻后用純水稀釋至500mL檸檬酸鈉溶液見81122。

溶解于含8mL硫酸溶液1+3和02g Na2EDTA的無氯純水中，并稀釋至1000mL儲存于棕色瓶中，在冷暗處保存 注DPD溶液不穩定，一次配制不宜過多，儲存中如溶液顏色變深或褪色，應重新配制2游離氯全稱游離性余氯。

取100ml水樣于具塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸鋅溶液和01~02ml25%氫氧化鈉溶液，調節PH至105左右，混勻放置使沉淀，用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾，棄去初濾液20ml 蒸餾法1概述11方法原理 調節水樣的PH使在60~74。

如水樣渾濁，則放置澄清，亦可用離心法或用孔徑為045μm 濾膜過濾以去除懸浮物，但不能用濾紙過濾，因濾紙可吸附部分溶解于水的顏色儀器和試劑 150mL 具塞比色管，其刻線高度應一致2鉑鈷標準溶液稱取1246g。

I232 樣品采集，應用裝有5mL吸收液的大型氣泡吸收管安裝在空氣采樣器上，以05Lmin速度在籠具中央位置抽取5L被檢氣體樣品 I3 分析步驟 采樣結束后，從采樣管中取1mL樣品溶液，置于試管中，加4mL吸收液，同時按表I1配制標準色列，繪。

2分取水層10ml，加碘化鎘試液1ml與淀粉指示液2滴，不得產生藍色173 麝香草酚 精密量取0225%麝香草酚的四氯化碳溶液1ml，加四氯化碳稀釋至10ml，搖勻，精密量取05ml，置25ml具塞比色管甲中另。

21大型氣泡吸收管出氣口內徑為1mm，出氣口至管底距離等于或小于5mm22恒流采樣器流量范圍0～1Lmin流量穩定可調，恒流誤差小于2%，采樣前和采樣后應用皂沫流量計校準采樣系列流量，誤差小于5%23具塞比色管。

吸取500mL水樣于100mL錐形瓶中，加20mL濃HCl，于電熱板上蒸發至溶液體積小于5mL，取下放冷轉移至預先加有10mL鐵氰化鉀溶液的10mL具塞比色管中，加純水至10mL，混勻后測四價和六價硒按校準曲線的工作條件，取。

比色管通常只有一個或兩個刻毒，讀數是準確的，如50ML比色管，在50ML和25ML處各有一條刻度線，讀數量取液體準確，而且比色管上面有磨口玻璃塞 刻度試管刻度較多，讀數不準確，沒有玻璃塞 我做實驗時就用的比色管。

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