摘要： 測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各10ml，分別置具塞試管中，將試管置冰鹽水浴中精密量取硼砂硫酸液5ml，緩緩加入試管中，振搖混勻后，放置20分鐘，在水浴中加熱10分鐘，取出...

測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各10ml，分別置具塞試管中，將試管置冰鹽水浴中精密量取硼砂硫酸液5ml，緩緩加入試管中，振搖混勻后，放置20分鐘，在水浴中加熱10分鐘，取出，放冷至室溫，精密加入咔唑液0；2蒽酮試劑1g蒽酮，用乙酸乙酯溶解，定容至50ml，棕色瓶避光處貯藏3濃硫酸1葡萄糖標準曲線的制作取6支20ml具塞試管，編號，按下表數據配制一系列不同濃度的標準葡萄糖溶液在每管中均加入05ml蒽酮試劑。

2測定另取2支10mL具塞試管，按下表取樣吸取提取液01mL做一重復，放入具塞刻度試管中，加入5mL考馬斯亮藍G250蛋白試劑，充分混合，放置2min后用1cm光徑比色杯在595nm下比色，記錄光密度OD595nm，并通過；目前對木質纖維素原料的預處理方法有物理法物理化學法化學法及生物法，各方法各有優缺點，可同時選用多種方法，即組合法121 物理方法 機械粉碎通過剪切或研磨減小原料顆粒尺寸，提高反應面積，同時在一定程度上破壞。

某些特殊要求的試管，具塞的意思就是可以用塞子塞住，防止揮發或吸入空氣，影響實驗結果，塞子分為木塞和磨口玻璃塞這個是我理解的具塞，可能和教材中的解釋不一致，但意思是相同的謝謝。

10ml具塞試管

1、苯 取本品約1g，精密稱定，加對二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液，作為對照品溶液另取本品約1g， 精密稱定，置具塞試管中，加對二甲苯100ml，振搖使本品分散，加01molL氫氧化鈉溶液100ml，密塞振 搖。

2、標準曲線的制備精密量取對照品溶液10ml20ml30ml40ml50ml，置具塞試管中，分別加乙醇至9ml，各精密加重氮化溶液甲液取對氨基苯磺酸01g，加鹽酸15ml與水適量使成100ml乙液取亞硝酸鈉05g，加水使溶解成100ml，置。

3、取溴麝香草酚藍18mg，置250ml量瓶中，加甲醇5ml使溶解，加005molL磷酸二氫鈉緩沖液至刻度，搖勻，即得5ml，搖勻，立即分別精密加入三氯甲烷10ml，振搖2分鐘，靜置15小時，分取三氯甲烷層，置含05g無水硫酸鈉的具塞試管中，振搖。

4、你在配制過程中一共稀釋250倍，即總的靈芝2g應含0125毫克好像有點少啊00005mg應該是00005g吧？那就是125mg了。

5、某些特殊要求的試管，具塞的意思就是可以用塞子塞住，防止揮發或吸入空氣，影響實驗結果，塞子分為木塞和磨口玻璃塞。

6、取本品5ml，加三氯甲烷10ml，振搖提取，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，殘渣加冰醋酸2ml使溶解，置具塞試管中，加水3ml，混勻，放置30分鐘，可有輕微渾濁，不得出現絮狀物或沉淀1 379 草酸鹽。

7、首先要看你的滅菌方法，是紅外線紫外線高溫壓力蒸煮紫外線滅菌，冷光源，只要你的管內不會產生氣體，估計問題會太大，但最好還是用少量樣品先做個實驗試試紅外線和高溫壓力鍋滅菌，一般試管肯定是不行的，試管工作。

具塞試管能水浴加熱嗎

1、取本品約60mg，精密稱定，加60%醋酸溶液適量，充分研磨，轉移至50ml量瓶中，用60%醋酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液各1ml分別置甲乙兩個具塞試管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照。

2、2取本品內容物03g，置10ml具塞試管中，加鹽酸3滴，搖勻，加入乙酸乙酯8ml，超聲處理5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液另取3，5二O咖啡酰奎寧酸和4，5二O咖啡酰奎寧酸對照品，加甲醇。

3、原因1葉綠素分子的化學性質也很不穩定，易受強光破壞，特別是當葉綠素與蛋白質分離后，破壞更快2當葉綠素分子吸收光量子而轉變成激發態時，分子很不穩定，當它變回到基態時發射出紅光量子，所以呈紅色 3H+。