摘要： 　由于泰國試管是**助的第三代試管嬰兒技術來進行的輔助生殖，所以除開常規的**助孕不孕不育問題外(輸卵管性不孕、卵巢性不孕、子宮類不孕、少精弱精等等)，對于染色體結構和數目異常，地...

　由于泰國試管是**助的第三代試管嬰兒技術來進行的輔助生殖，所以除開常規的**助孕不孕不育問題外(輸卵管性不孕、卵巢性不孕、子宮類不孕、少精弱精等等)，對于染色體結構和數目異常，地中海貧血、血友病等單基因遺傳疾病等生殖難題來說，也能有效的進行解決并實現后代優生優育。所以毫無疑問Y染色體缺失是屬于染色體異常，是可以做泰國試管嬰兒技術的。

　　但是要想將泰國試管做好，準確實現后代優生，解決Y染色體缺失帶來的遺傳問題，那么關鍵還得看泰國試管嬰兒PGS/PGD技術篩查的準確性，也就是篩查的成功率如何了。由于在試管嬰兒面世以來，經過了40年的發展，各地區由于政策和醫療條件的差異，所以使得同樣都是第三代試管技術，但是在運用上面也存在一定的差異。因此，Y染色體缺失做泰國試管PGD篩查的準確性高不高，則直接關系著后代健康，以及IVF助孕質量。

　　而作為中-泰輔助生殖的先行者，可以說是見證了國內赴泰試管的興起與興盛，因此對于泰國試管技術，以及其成功率，基因篩查的準確性我們也有著自己獨特的見解。每年都要幫助超過400國內難育家庭成功赴泰試管歸來，其中就有染色體異常的家庭，或者是地貧等遺傳疾病攜帶的家庭，而他們實現好孕的途徑正是**助了泰國第三代試管嬰兒技術，*括洗精術、ICSI技術、養囊技術、PGS/PGD基因篩查技術。而由于對于染色體異常的家庭來說，做泰國試管的核心就是在于PGS/PGD篩查，因此下面海將重點介紹該技術的相關知識，希望能夠幫助大家更好的了解泰國試管輔助生殖技術。

　　近年研究發現，由Y染色體微缺失導致的不育占所有不育癥的10%至15%，因此，Y染色體缺失已成為**性不育遺傳學研究的一個熱點。而在無精子癥和嚴重少精子癥的患者中一般出現Y染色體微缺失的情況居多。而Y染色體微缺失可以從帶微缺失的精子傳遞下來，也可以通過正常精子受精后在胚胎發育過程中發生Y染色體的微缺失，而做試管嬰兒要解決該問題，只有通過第三代試管嬰兒技術才能有效解決(Y染色體缺失會造成寶寶不健康、不育或先天性畸形等)。即通過PGS/PGD基因篩查技術，對囊胚的46條染色體進行篩查，*括染色體的結構和數目是否存在異常，以及是否攜帶有單基因遺傳疾病。而目前泰國第三代試管可做全染色體篩查，全基因篩查，所以對于Y染色體缺失而言，正是基因篩查的適應癥，是能夠有效篩查出來的。

　　加上泰國多采用囊胚培育，所以如果是對囊胚進行取樣做基因篩查，那么所取得的細胞樣本對于檢測結果來說則更為準確，因為囊胚取樣更為完整一些，且安全性和技術操作上更能夠得到有效的保障。所以在PGD篩查的準確性上面大家不用擔心，加上泰國試管**有的還會提供重篩重驗，所以不管是技術，還是操作流程上， 以及實驗室的設備上來說，基因篩查的準確性可以說能夠達到99%。因此泰國試管篩查Y染色體缺失是屬于有效篩查，是能夠準確篩查的，且成功率高。