摘要： 要知道，二代試管不是助孕做無創檢查的，這只是一種建議，并不是助孕做。要做無創DNA主要是考慮有什么因素影響受孕，會導致胎兒出現問題;另外就是無創相對于唐篩的準確率要高一點，但是都做...

要知道，二代試管不是助孕做無創檢查的，這只是一種建議，并不是助孕做。要做無創DNA主要是考慮有什么因素影響受孕，會導致胎兒出現問題;另外就是無創相對于唐篩的準確率要高一點，但是都做不到百分百準確率。同樣，也是為了優生優育，畢竟不孕不育患者好不容易有機會懷上孩子，當然不希望自己孩子出現任何問題。

試管嬰兒一般可以選擇做無創DNA，但是做無創DNA較佳時間為孕12周至孕22周+6天。需要進行檢測的助孕可以提前向醫生咨詢檢測的時間，因為每個助孕的具體情況都是不一樣的。

NT發現胎兒畸形的范圍更廣，無創DNA只能檢查三種畸形的胎兒。必要時可以做羊水穿刺相互補充，使整個監測胎兒畸形的系統更為完整，防止畸形胎兒出生。因此，不能誤認為做無創DNA，就不必做其他的方面檢查。

無創DNA主要是抽母親血液，查游離胎兒DNA的情況，還要嚴格聽從產科醫生意見，排除胎兒畸形。如果孕婦同時做NT和羊水穿刺檢查，也可以不考慮做無創DNA。

產前檢查組合助孕：

唐篩羊穿：

這是目前大部分準媽媽的選擇，也是比較經濟安全的方式。先做唐氏篩查，高風險或伴發其他危險因素再行羊水穿刺、如果唐篩沒問題而不做羊穿，那么可能會漏掉唐氏患兒，取決于你選擇的唐篩檢出率。

唐篩無創：

如果你唐篩結果只是接近臨界值，并無高危因素;或者唐篩結果正常，只是高齡因素;或者你害怕穿刺、心理負擔太重，可以選擇無創。這種組合也會漏掉唐氏患兒，同樣取決于你選擇的唐篩檢出率。而且，這種組合還會漏掉少見的染色體異常，因為無創只檢測常見的3條染色體。如果無創結果正常的話，你就不用進行羊水穿刺了，所以也就失去了檢測少見染色體異常的機會。

無創羊穿：

這是篩查唐氏綜合征較理想的組合方式。只是由于目前無創檢測費用太高，還不像普通唐篩那么普及。這種組合漏掉唐氏患兒的機會較小，需要羊水穿刺的準媽媽，人數較少。但也存在可能會漏掉少見染色體異常的情況，但畢竟這樣的幾率很小。

以上就是試管16周能做無創了嗎專家解讀無創幾周做比較好助你好孕的全部內容了。綜上所述，試管16周能做無創，試管做無創DNA較佳時間為孕12周至孕22周+6天，大家需根據醫生的專業建議來選擇無創檢查時間，只有專業醫生根據你的實際情況才能知道無創幾周做比較好。

現在有很多不孕不育的夫妻都選擇做試管，而大家都知道做試管的不容易，如此辛苦才懷上寶寶，自然是希望寶寶一切健康。于是很多人選擇做無創dna來檢測胎兒是否正常，那么無創dna適合試管嬰兒嗎？接下來小編就帶你了解一下。

無創dna適合試管嬰兒嗎

無創dna特別適合多胞胎和試管嬰兒的助孕性對腹中的寶寶的健康狀況進行監測，據說無創dna可以有效監測出唐氏兒等三大染色體疾病，預防問題孩子的出生。一般來說，無創dna特別適合懷孕12周之后的孕婦做，可以保證在不傷害腹中寶寶和媽媽的前提下，對腹中寶寶的健康狀況得到全面的檢查結果。

目前來講，染色體疾病是沒有辦法治療的，也是無法預防的，只能在產前進行相應的檢測，發現出現了染色體問題的孩子，只能是選擇放棄妊娠的方式，來避免孩子的出生，給家庭帶來災難性的后果。

無創dna是一種很好的監測染色體異常的手段，是非常必要的，特別是一些通過特殊的途徑懷上寶寶的助孕性，更是比較好做一下無創dna，這樣才能夠有效的避免缺陷兒的出生。

試管嬰兒助孕做無創dna嗎

試管嬰兒不是助孕做無創檢查的，這只是一種建議，不是助孕做，孕期的檢查都是給你建議供你參考的。既然做的試管嬰兒，考慮是因為受到了某些因素影響了自然受孕。之所以建議做無創DNA，是因為通過試管嬰兒受孕比較珍貴，無創檢查相對于唐篩準確率要高。唐篩和無創DNA都屬于篩查，做不到百分百準確率。懷孕后的排畸檢查，除了唐篩和無創DNA，還有羊水穿刺，這是一項診斷性的檢查，較為準確，做到優生優育。

孕婦做無創dna的好處

無創傷

無創DNA檢查只需要從孕婦的體內抽取5毫升的鮮血，在這部分的鮮血里面提取相關的dna，從而可以在實驗室里面有相關的檢查和技術對游離的dna片段進行分析，得出當前的胎兒21三種染色體是不是存在異常，所以對孕婦來說是無創的，會更安全。且對這三種染色體檢查的準確性可達99%。

安全、無感染風險

傳統的唐氏篩查，或者是羊水穿刺等屬于介入診斷的方法，可能會在檢查的過程中導致體內的胎兒出現感染，做羊水刺穿如果操作不當的話，還會損壞到胎兒和孕婦的子宮，嚴重會引起流產，進行無創產前基因檢測能夠更加有效地保證孕婦和胎兒的生命安全。

檢查孕周早，檢測時間短

對于檢查的時間來說，孕婦排畸檢查時間是在助孕性懷孕之后的第13-22周內檢查，如果進行羊水穿刺檢測得出結果可能需要3到4周時間，而使用無創產前基因檢測只需10個工作日即可得到詳細的檢測結果。

孕婦做無創DNA主要的作用是篩查胎兒是否患有染色體疾病，助孕括唐氏綜合征，13三體綜合征，18三體綜合征，準確率可以達到95%以上，需要在合適的孕周抽血檢查，較晚建議不要超過22周為宜。抽取孕婦靜脈血檢查對孕婦與胎兒沒有太大影響，如果檢查提示高風險則需要進一步做產前診斷。

不適用無創dna的人群

孕周12周。

夫婦一方有明確染色體異常。

1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等。

胎兒超聲檢查提示有結構異常須進行產前診斷。

有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險。

孕期合并惡性腫瘤。

醫師認為有明顯影響結果準確性的其他情形。