摘要：  PGD可以檢測出哪些染色體異常呢？1.常見的單基因遺傳疾病單基因遺傳性疾病指由單個基因突變引起的遺傳性疾病，如地中海貧血、囊性纖維化等。通過PGD技術，可以在受精卵發育...

PGD可以檢測出哪些染色體異常呢？

1.常見的單基因遺傳疾病

單基因遺傳性疾病指由單個基因突變引起的遺傳性疾病，如地中海貧血、囊性纖維化等。通過PGD技術，可以在受精卵發育到8-10個細胞時取一個或數個細胞進行基因檢測，篩選出正常或攜帶健康基因突變的胚胎。

2.染色體數目異常

常見的染色體數目異常有三體和45,X等。三體是指多余一個染色體導致三條同種染色體出現。45,X則是指缺失一條X染色體，常見于女性。PGD技術可以檢測出這些數目異常的胚胎，從而避免出生缺陷兒。

3.染色體結構異常

染色體結構異常包括易位、倒位、重復等，這些異常會導致基因變異或者缺失。PGD技術可以檢測出這些結構異常，并篩選出健康胚胎。

PGD篩查的好處有哪些？

• 遺傳疾病篩查：PGD可以幫助檢測胚胎是否攜帶遺傳疾病，如囊性纖維化、遺傳性視網膜病變等。這有助于避免將遺傳性疾病傳遞給新生兒，并讓夫婦做出更明智的生育決策。

• 避免異常胚胎：PGD可以檢測胚胎的染色體異常，如唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征(18三體綜合征)等。排除異常胚胎的選擇有助于提高成功率，并減少流產風險。

• 提高生育成功率：通過篩除有遺傳疾病或染色體異常的胚胎，選擇優質胚胎移植到母體子宮，可以提高試管受孕的成功率。

• 減少多胎妊娠風險：利用PGD技術，可以在試管受孕過程中選取最佳胚胎進行移植，避免多胎妊娠的風險。多胎妊娠可能導致早產和其他并發癥，移植單胎有利于母嬰健康。