摘要： (1)烷烴a)官能團：無；通式：cnh2n2代表：CH4b)結構特征：鍵角109 28，空間正四面體分子。烷烴分子中每個C原子的四價鍵也是如此。c)化學性質：取代反應(在光照下與鹵...

(1)烷烴

a)官能團：無；通式：cnh2n2代表：CH4

b)結構特征：鍵角109 28，空間正四面體分子。烷烴分子中每個C原子的四價鍵也是如此。

c)化學性質：

取代反應(在光照下與鹵素反應)

,……。

燃燒

熱裂解

(2)烯烴：

a)功能組：通式：cnh2n(n2)；代表：H2C=CH2

b)結構特點：粘結角120。雙鍵與它所連接的四個原子共面。

c)化學性質：

加成反應(與X2、H2、h X、H2O等。)

加成聚合(與自身和其他烯烴)

燃燒。

(3)炔烴：

a)官能團：—cc—；通式：cnh2n-2(n2)；代表：HC CH

b)結構特征：碳碳三鍵與單鍵的鍵角為180。兩個三鍵碳原子與它們所連接的兩個原子在同一直線上。

c)化學性質：(略)

(4)苯及其同系物：

a)通式：cnh2n-6(n6)；代表：

b)結構特征：苯分子的鍵角為120，具有平面正六邊形結構，6個C原子和6個H原子共面。

c)化學性質：

取代反應(用液溴、硝酸、硫酸等。)

加成反應(與H2、Cl2等。)

(5)醇類：

a)官能團：—OH(醇羥基)；代表：CH3CH2OH，HOCH2CH2OH

b)結構特征：用羥基取代鏈烴分子(或脂環(huán)烴分子，苯環(huán)側鏈)的氫原子得到的產物。其結構與相應的烴類相似。

c)化學性質：

(1)羥基氫原子被活性金屬取代的反應

(2)與氫鹵酸的反應

催化氧化(-H)

(與官能團直接相連的碳原子稱為碳原子，與碳原子相鄰的碳原子稱為碳原子，以此類推。氫原子與碳原子、碳原子，叫做氫原子，氫原子，)

酯化反應(與羧酸或含氧無機酸)

(6)醛和酮

a)官能團：(or-CHO)，(or-co-)；代表：CH3CHO，HCHO，

b)結構特征：從醛基或羰基的碳原子上延伸出的每個鍵的鍵角為120，碳原子與其連接的原子在同一平面上。

c)化學性質：

加成反應(氫化、氫化或還原反應)

氧化反應(醛的還原)

(7)羧酸

a)官能團：(or-cooh)；代表：CH3COOH

b)結構特征：從羧基上的碳原子延伸出的三個鍵的鍵角為120，碳原子與其連接的原子在同一平面上。

c)化學性質：

具有無機酸的共性。

酯化反應

(8)酯類

a)官能團：(or-COOR)(R是烴基)；代表：CH3COOCH2CH3

b)結構特征：成鍵情況與羧基碳原子相似。

c)化學性質：

水解反應(在酸性或堿性條件下)

(9)氨基酸

a)官能團：—NH2，—cooh；代表：

b)化學性質：氨基酸有酸性和堿性，因為它們既有堿性基團——NH2，又有酸性基團——COOH。1。鹵代烴：官能團、鹵原子

“水解反應”發(fā)生在堿的溶液中，產生酒精。

“消除反應”發(fā)生在堿的醇溶液中，得到不飽和烴。

2。醇：官能團，醇羥基

能與鈉反應產生氫氣。

不飽和烴可以消除(如果與羥基相連的碳原子上沒有直接連接的氫原子，消除就不能發(fā)生)。

可以用羧酸酯化。

能被催化氧化成醛(伯醇被氧化成醛，仲醇被氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3。醛：官能團，醛基

能與銀鏡中的銀氨溶液反應。

它能與新制成的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀。

可以被氧化成羧酸。

可以氫化還原成酒精。

4。苯酚，官能團，酚羥基

酸性

鈉可以反應得到氫。

酚羥基使苯環(huán)更活潑，容易被取代。酚羥基是鄰-對位的

可以用酒精酯化。

6。酯、官能團、酯基

1.酸和醇的-X取代消除可以通過水解來實現(xiàn)。

2.-OH氧化取代消除酯化

3.-CHO氧化還原加成縮聚

4.-COOH弱酸性酯化

5.-首席運營官-替換

6.7羰基醚基團高中不教。

8.C=C CC三鍵加成加上氧化縮聚

9.氨基不會說話

10.肽鍵取代

1.硝基取代