摘要： 第三代試管嬰兒之所以受歡迎，是因為它可以減少出生的孩子攜帶的遺傳性疾病和染色體異常的發生率，提高優生學。羅伯遜易位作為染色體異常的典型表現，是否也可以進行第三代試管嬰兒？如果有，羅...

第三代試管嬰兒之所以受歡迎，是因為它可以減少出生的孩子攜帶的遺傳性疾病和染色體異常的發生率，提高優生學。羅伯遜易位作為染色體異常的典型表現，是否也可以進行第三代試管嬰兒？如果有，羅伯遜易位第三代試管嬰兒成功率高嗎？

1.羅伯遜易位三代試管嬰兒成功率高嗎？

根據遺傳學原理，羅伯遜易位患者可形成6種配子，其中1/6是完全正常的染色體，1/6是與攜帶者結構異常，2/6增加一條染色體，2/6丟失一條染色體。如果羅伯遜易位涉及到13號或2l號染色體，就有可能生出13號三體或21號三體的新生兒，所以有必要在分娩前對羅伯遜易位患者進行遺傳咨詢。

此外，羅伯遜易位患者往往需要第三代試管嬰兒或供體試管嬰兒才能順利懷孕。因為第三代試管嬰兒可以在胚胎移植前進行植入前遺傳學檢測，篩選出正常健康的胚胎，剔除有羅伯遜易位或其他染色體異常和遺傳異常的非優質胚胎，從而提高移植成功率和妊娠率。一般來說，羅伯遜易位患者的第三代試管嬰兒成功率比較高，一般可以達到60%以上。因此，患者無需過于擔心。利用科學的輔助生殖技術，還是有機會生出一個沒有羅伯遜易位染色體的健康正常的寶寶。

為了減少不良妊娠史對身體和心理的傷害，建議非同源羅伯遜易位攜帶者首先選擇胚胎植入前的基因診斷，在專科醫生的監督下指導其生育，并進行絨毛或羊水的染色體檢查。同源羅伯遜易位染色體攜帶者應終止妊娠或可以用第三者的正常精子或卵子懷孕。

第二，羅伯遜易位能做第三代試管嬰兒嗎？

羅伯遜易位攜帶者可以通過第三代IVF-ET基因檢測(PGT)獲得正常或無癥狀攜帶者的胚胎，從而降低與這種異常核型相關的流產和出生染色體異常的風險。如果雙方都容易自然受孕，也可以進行遺傳咨詢選擇自然妊娠，孕中期進行羊水產前診斷。

PGT是一種植入前基因診斷技術，非常適合幫助篩查胚胎染色體異常。也就是說，在體外受精的基礎上，通過活檢獲取少量遺傳物質，檢測基因是否異常，檢測范圍包括單基因遺傳病、染色體結構異常和非整倍體篩查。能有效避免下一代相關遺傳病、染色體異常導致的反復流產、反復著床失敗患者等。因此，從臨床角度來看，第三代試管嬰兒對于解決優生優育問題具有一定的意義。

健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步，所以第三代試管嬰兒(植入前基因檢測)對于獲得正常或無癥狀的胚胎非常重要。所以羅伯遜易位患者不要灰心，盡量通過第三代試管嬰兒實現“好孕”。

3.羅伯遜易位試管嬰兒成功率如何？

雖然大家都希望自己能一次成功，但是很多因素都會影響試管嬰兒的成功率。目前成功率無法達到100%。但可以肯定的是，只要夫妻雙方身體狀況良好，選擇成功率高的試管嬰兒醫院，積極配合，試管嬰兒的成功率是很高的。建議你在開始試管嬰兒前，調整好自己的身體和心態。

提示:在大多數情況下，羅伯遜易位的情況不會對患者的健康產生太大影響。只是有些人可能會面臨受孕困難、容易流產、胎兒畸形等問題。現在隨著生殖輔助技術在臨床上的廣泛應用，這些問題都可以得到很好的解決，大家不用太擔心。