摘要：  　三代試管嬰兒是做無創(chuàng)還是羊穿？三代試管嬰兒成功后一般是做無創(chuàng)，若試管患者做無創(chuàng)后，結果顯示有風險的話，醫(yī)生才會建議你做羊水穿刺，因為羊水穿刺的風險很多，若有不注意就會...

　三代試管嬰兒是做無創(chuàng)還是羊穿？三代試管嬰兒成功后一般是做無創(chuàng)，若試管患者做無創(chuàng)后，結果顯示有風險的話，醫(yī)生才會建議你做羊水穿刺，因為羊水穿刺的風險很多，若有不注意就會影響胎兒的正常發(fā)育。三代試管嬰兒也就是胚胎植入前遺傳學診斷/篩查（PGD/PGS），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

　　無創(chuàng)nda也就是無創(chuàng)基因檢測、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測又稱無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，該技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。無創(chuàng)DNA檢查只是針對21、18、13-三體綜合征，其他染色體數(shù)目、結構異常是無法診斷的。一般來說，當孕婦做無創(chuàng)nda檢查后，若是檢查結果為陽性的話，那么試管患者就需要進行羊水穿刺，以判斷胎兒是否患有染色體疾病。

　　羊水穿刺醫(yī)學上稱為羊膜腔穿刺，是一種創(chuàng)傷性產(chǎn)前取材方法。一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷，羊水穿刺能檢測所有染色體數(shù)目異常、大片段染色體建構異常，也是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。雖然羊水穿刺會有一定風險，但是目前的正規(guī)醫(yī)院的醫(yī)療技術條件，羊水穿刺還是很安全的，造成流產(chǎn)、早產(chǎn)等幾率只有0.5%。不過，羊穿取出的細胞不是每個都能培養(yǎng)成功，也會存在很小的漏診率。對于微小結構改變的染色體異常、遺傳病、環(huán)境、藥物影響等也不能完全檢出。

　　三代試管嬰兒成功后一般是做無創(chuàng)，若試管患者做無創(chuàng)后，結果顯示有風險的話，醫(yī)生才會建議你做羊水穿刺。建議試管成功后的女性，一定要注意按時參加產(chǎn)檢，以確保胎兒在健康的發(fā)育。