摘要： 　一旦染色體/基因異常，將對后代的健康構(gòu)成巨大威脅。第三代試管受精技術(shù)的成熟應(yīng)用可以避免懷孕前染色體疾病或后代遺傳疾病的風(fēng)險，極大地保護(hù)嬰兒未來的健康，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生學(xué)。余友友做出了巨大...

　一旦染色體/基因異常，將對后代的健康構(gòu)成巨大威脅。第三代試管受精技術(shù)的成熟應(yīng)用可以避免懷孕前染色體疾病或后代遺傳疾病的風(fēng)險，極大地保護(hù)嬰兒未來的健康，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生學(xué)。余友友做出了巨大貢獻(xiàn)。那么，先天性耳聾會遺傳給下一代嗎？去泰國做試管可以避免嗎？

　　先天性耳聾有遺傳易感性嗎？

　　專家從病因分析遺傳病傾向：先天性耳聾和啞巴病因主要包括兩個方面。首先，母親在懷孕和分娩過程中受到不利因素的影響，導(dǎo)致嬰兒出生后的聽力損傷。例如，懷孕期間接受耳朵和有毒藥物、風(fēng)疹等病毒感染會損害胎兒的聽力系統(tǒng)；或人為因素，如在分娩過程中使用鉗子不當(dāng)，會損害兒童的聽力器官。以上是由外部不良因素引起的，而不是由基因引起的。第二，由于父母的遺傳因素，有一定的遺傳概率。據(jù)統(tǒng)計，遺傳性耳聾約占所有聾啞患者的50%。主要有三種遺傳類型：常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x連鎖隱性遺傳。　　如果遺傳基因位于常染色體上，由隱性基因控制，只有當(dāng)父母的等位基因?yàn)槎@基因時，后代才會出現(xiàn)耳聾癥狀；遺傳基因位于常染色體上，由顯性基因控制，從父母那里獲得致病基因的兒童可能會生病；如果聾基因位于X染色體上，并隨X染色體傳播，則為隱性遺傳，其子女1/2為聾基因攜帶者。在顯性遺傳中，所有兒童的男性都是耳聾患者，1/2的女性會發(fā)展為耳聾患者。　　對于遺傳性耳聾患者，一些遺傳性疾病還伴有身體其他器官，如眼睛、骨骼系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、代謝性疾病等。　　據(jù)統(tǒng)計，每1000個新生兒中就有1000個 - 這三種聽力障礙的特點(diǎn)是聽力差或?qū)β曇魶]有反應(yīng)，阻礙了與他人的正常語言交流，導(dǎo)致社會、智力和心理問題。情緒等方面容易出現(xiàn)障礙，嚴(yán)重影響個人發(fā)展。

　　攜帶遺傳疾病基因的夫婦如何生下健康的寶寶？

　　答：關(guān)于這個問題，專家表示，攜帶遺傳病基因的夫婦可以生下健康的孩子。例如，泰國先進(jìn)的第三代體外受精PGS/PGD基因檢測技術(shù)可以有效避免染色體異常或遺傳病基因。從根本上保護(hù)寶寶的健康，幫助攜帶遺傳病基因的夫婦實(shí)現(xiàn)健康優(yōu)生的夢想，成功獲得健康的寶寶，完成家庭。

　　泰國試管嬰兒能有效避免先天性耳聾嗎？

　　為了避免染色體疾病或各種遺傳疾病，泰國采用了第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù)。據(jù)夢美生命專家介紹，PGS技術(shù)主要篩選移植前23對染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，看是否存在染色體重復(fù)、缺失、位移和倒置，從而去除不良胚泡；　　PGD技術(shù)是檢測囊胚基因突變點(diǎn)，囊胚是否攜帶遺傳疾病基因或可能引起特定疾病的基因突變，有效避免200多種遺傳疾病，保護(hù)胎兒免受這些遺傳疾病的根本影響。　　因此，對于遺傳性耳聾患者，泰國的第三代試管受精技術(shù)也可以用于生育健康的嬰兒。然而，基因檢測技術(shù)是一項(xiàng)前沿技術(shù)，只有經(jīng)驗(yàn)豐富、經(jīng)驗(yàn)豐富的試管受精專家才能順利實(shí)施，為實(shí)現(xiàn)健康優(yōu)生學(xué)提供保障。　　如今，這種先進(jìn)技術(shù)的專家已經(jīng)掌握了。對于PGS技術(shù)，專家采用了新一代NGS基因測序技術(shù)，可以在篩選胚泡所有染色體的基礎(chǔ)上檢測到微小的缺失。更高。