摘要： 您好,今天小編胡舒來為大家解答以上的問題。本杰明巴頓奇事電影，本杰明 巴頓奇事相信很多小伙伴還不知道,現在讓我們一起來看看吧！1、現實的確沒有，但有一種兒童早衰癥與巴頓出生時相似...

您好,今天小編胡舒來為大家解答以上的問題。本杰明巴頓奇事電影，本杰明 巴頓奇事相信很多小伙伴還不知道,現在讓我們一起來看看吧！

1、現實的確沒有，但有一種兒童早衰癥與巴頓出生時相似 HGPS是一種罕見的、致命的基因病，特征是兒童出現加速老化的外貌。

2、盡管這種病很少見，但是HGPS長期以來都被認為是研究正常衰老機制的最佳模型。

3、對該病的研究使科學家們發現核纖層蛋白A基因在保證細胞結構和功能上的重要性。

4、核纖層蛋白A基因的突變會漸漸造成兒童早老綜合征(HGPS)患者細胞結構和功能的破壞。

5、 大約4到8百萬新生兒中有1例患有兒童早老綜合征(HGPS)，作為一名得兒童早衰癥的新生兒，出生時通常都很正常。

6、然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之后，他們個子比其它正常孩子要矮，體重好要輕。

7、雖然具備正常的智力，但頭發斑禿、皮膚褶皺而松弛、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分布著若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。

8、他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。

9、然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節炎，在兒童早衰癥患者身上就沒有出現。

10、 這項發表在《自然》雜志上的研究成果認為，這種疾病不是遺傳性的，而是由于核纖層蛋白A基因的偶然突變造成的。

11、核纖層蛋白A是細胞結構的支架，它可以讓所有的神經細胞聚合在一起，并且與基因的表達和復制有關。

12、 在研究中，科學家們運用微觀技術和分子技術來檢測兒童早老綜合征(HGPS)患者的細胞核結構。

13、在患者細胞衰老的過程中，在它們的核結構和功能上出現了漸進性的損傷，反應出異常的有缺陷的核纖層蛋白A的聚集。

14、如果用有缺陷的核纖層蛋白A對正常兒童和老人的細胞進行處理，也會有非常類似的改變出現。

15、科學家們現在確信在HGPS患者細胞衰老的過程中，細胞功能發生了很大的變化，這些變化直接與細胞中突變的核纖層蛋白A的含量有關。

16、 科學家們希望通過對這一基因的進一步研究，找到治療這種疾病的辦法，甚至找到延緩衰老的“訣竅”。

17、 患有兒童早衰癥的兒童其身體衰老速度比正常衰老過程快5~10倍，使其貌如老人。

18、患者體內的器官亦快速衰老，造成各種生理機能下降。

19、早衰癥病童較常出現的癥狀包括:脫發、較晚長牙、身材矮小及皮下脂肪減少等，但病童的心智年齡大多與同齡兒童無異。

20、專家指出，病童一般只能活到7~20歲，并大多死于心血管疾病等衰老病。

21、目前沒有有效治療早衰癥的方法。

22、 研究人員利用患上早衰癥的小鼠和早衰癥患兒的細胞進行了分析，比較兩者及正常細胞衰老速度、染色體異常情況、基因損傷反應和修復功能等。

23、結果發現，早衰癥患兒比小鼠的細胞更易衰老，并且其染色體更易丟失或斷裂，反映基因損傷增加。

24、此外，核纖層蛋白A基因異常會影響DNA損傷修復，造成基因組不穩定，使衰老過程加快，導致未老先衰。

25、 研究人員指出，基因突變是導致兒童患上早衰癥的根本原因。

26、 新聞鏈接:據美國廣播公司報道，美國華盛頓州達令頓地區男孩塞斯·庫克盡管只有12歲，但他的模樣看上去卻像一名頭發掉光、滿臉皺紋的八十老翁。

27、據悉，庫克患有一種罕見的兒童早衰癥，盡管他的心仍是一顆孩子的心，但他的血管卻都已硬化，并飽受關節炎的折磨。

28、由于沒有完整發育，他只有1米高，25磅重。

29、12歲的庫克目前最大的夢想，就是能活到“青少年時代”。

30、全世界的早衰癥患者目前約有42人，但科學家至今沒找到治愈早衰癥的方法。

31、 2007年6月25日下午2點10分，塞斯庫克(Seth Cook)走完了他未滿14年的人生歷程。

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