摘要： 粘多糖癥可以遺傳給給自己的后代，所以一些粘多糖攜帶者想要孩子的時候，就想用第三代試管嬰兒技術來進行胚胎，以避免一些異常的胚胎，防止胎兒出生。這種病是遺傳的。那么，粘多糖載體可以嗎試...

粘多糖癥可以遺傳給給自己的后代，所以一些粘多糖攜帶者想要孩子的時候，就想用第三代試管嬰兒技術來進行胚胎，以避免一些異常的胚胎，防止胎兒出生。這種病是遺傳的。那么，粘多糖載體可以嗎試管？三代試管可以被篩刪除嗎？

粘多糖載體可以嗎試管？三代試管可以被篩刪除嗎？

一般情況下，粘多糖載體可以進行試管嬰兒技術。該技術可以有效篩去除異常胚胎，并將正常胚胎放入助孕性子宮腔內，可以更有效地去除異常胚胎。較大程度地預防兒童患粘多糖病。

很多人對三代試管嬰兒技術不太了解。事實上，第三代試管嬰兒技術可以通過技術手段識別胚胎，并移植正常胚胎，避免后代繼承同樣的染色體結構異常，面臨類似的生育問題。因此，從理論上講，第三代試管嬰兒的技術似乎更完善，更容易受到醫生和患者的追捧。

事實上，患有此類遺傳病的夫婦可以使用三代試管嬰兒技術，在胚胎植入子宮之前對胚胎進行相關基因檢測。將正常染色體或“平衡”胚胎植入助孕性體內性，避免復發性出現流產的風險。正常情況下，PGT無法區分胚胎的染色體是否完全正常，或者是否是“平衡”的攜帶者。只能消除“不平衡”的胚胎，使其正常。

說到這里，有些人就有疑問了，那我們為什么不通過PGT把所有平衡或不平衡的載體胚胎都去掉呢？這主要是因為胚胎染色體檢查技術非常復雜，與我們抽血不同。檢測核型分析完全不同。由于胚胎中單細胞的檢測僅涉及單個基因，且基因極小，因此通常需要特殊的檢測方法。

目前，大多數藥物采用采全基因組擴增后的高通量分子遺傳學檢測方法來評估胚胎染色體是否“平衡”。但該方法只能鑒定染色體是否存在缺失或重復，并且無法像核型分析那樣更直觀地觀察染色體易位等結構異常。